MDD kom i lov i 1992, og er derfor utdatert. For eksempel eksisterte Software as a Medical Device (SaMD) ennå ikke. Videre eksisterte det ikke ennå apper som pasientene brukte for å overvåke sin egen helse.
Gjennomsnittsalderen i Europa har også sett en økning siden 1992, og dette medfører større risiko for funksjonsfeil i medisinsk utstyr. For å bekjempe dette har MDR satt strengere forskrifter på produktets livssyklus for å øke den generelle produkthygienen. Siden 1992 har folk også blitt mer bevisste på helsen sin. Med disse faktorene har det blitt større etterspørsel fra forbrukeren om åpenhet om teknisk informasjon om medisinsk utstyr (greenlight, 2019).
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Produsent av engangsmedisinske produkter:Elektrokirurgisk blyant, jordingsplate, stiftemaskin for hud og EKG -elektrode
